وی با بیان اینکه فاز دوم مطالعه بالینی این واکسن بر روی ۴۰۰ نفر انجام شده است، گفت: نتایج آن هم ارائه شده و در حال بررسی است. در فاز دوم ایمنیزایی آن هم مشخص شده است، اما ابتدا باید وزارت بهداشت تایید کند و سپس میتوانیم نتایج مربوط به ایمنیزایی را اعلام کنیم.
طبرسی گفت: طبق برنامهریزی در صورت اخذ مجوز انجام مطالعه بالینی فاز سوم، این مطالعه بر روی ۱۶ هزار و ۸۰۰ نفر انجام میشود و حدود یک ماه تا یک ماه و نیم طول میکشد تا واکسن را تزریق کرده و مطالعات را انجام دهیم. اگر مجوز را زود ارائه دهند، تا پایان تابستان این فاز مطالعاتی هم تمام میشود.
وی با بیان اینکه واکسن اسپایکوژن واکسن نوترکیب بوده و یک مکملی در کنار آن برای افزایش ایمنیزاییاش دارد، گفت: فاز پیش بالینی و فاز یک آن در استرالیا انجام شده و مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفته است. فاز دوم آن در ایران انجام شده و فاز سوم هم انشاءالله در ایران انجام میشود. البته این پلتفرم را فقط به ایران نداده اند و به کشورهای دیگری هم ارائه دادهاند، اما فعلا ما مطالعه آن را انجام دادهایم.
طبرسی گفت: این واکسن هم دو دزه است و یک پروتئین نوترکیب است که یک مکمل هم به آن اضافه شده که به ایمنیزایی واکسن کمک میکند.